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8月3日晚間，康緣藥業(yè)(600557)公告稱，公司近日獲得國家藥監(jiān)局頒發(fā)的參蒲顆?！端幤纷?cè)證書》。該藥品功能主治為益氣活血、清利濕熱、通絡(luò)止痛，用于盆腔炎性疾病后遺癥引起的慢性盆腔痛（中醫(yī)辨證屬濕熱瘀阻證）。

公司表示，參蒲顆粒為公司獨(dú)家品種，處方源于南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院（江蘇省中醫(yī)院）談?dòng)陆淌诶^承全國婦科名醫(yī)錢伯煊、國醫(yī)大師夏桂成教授學(xué)術(shù)思想，結(jié)合自身45年臨床實(shí)踐研制的臨床經(jīng)驗(yàn)方，公司在此基礎(chǔ)上完成了系統(tǒng)的藥學(xué)、藥理毒理及Ⅱ、Ⅲ期臨床研究。臨床研究結(jié)果表明，參蒲顆?？娠@著減輕盆腔炎性疾病后遺癥引起的慢性盆腔痛中醫(yī)辨證屬濕熱瘀阻證患者的腹部/腰骶疼痛，改善腹部壓痛、宮頸舉擺痛、子宮壓痛、附件區(qū)壓痛及帶下量多、色黃等癥狀，且療效隨著用藥時(shí)間的延長更為顯著，同時(shí)顯示了良好的安全性和耐受性。

盆腔炎性疾病在我國婦女中屬常見病、多發(fā)病。據(jù)調(diào)查，在我國育齡女性中，約41%有不同程度的婦科炎性疾病，已婚女性發(fā)病率高達(dá)70%。在急性盆腔炎發(fā)作期時(shí)如不能及時(shí)并徹底治療，或炎癥起病緩慢，未能就醫(yī)，均可遷延為慢性盆腔炎，即盆腔炎性疾病后遺癥。研究顯示約有25%的盆腔炎患者會(huì)有后遺癥。盆腔炎性疾病后遺癥由于長期炎癥刺激，易造成器官周圍粘連，抗炎藥物不易進(jìn)入病灶，治療效果差，且長期使用抗菌藥副作用較大。

公司認(rèn)為，參蒲顆粒獲批上市，為盆腔炎性疾病后遺癥患者提供了新的治療選擇，預(yù)計(jì)具有良好的市場前景。截至本公告披露日，公司對(duì)參蒲顆粒項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約6216萬元。公司還表示，婦科是公司重點(diǎn)布局的領(lǐng)域之一，參蒲顆粒獲批上市，不僅豐富了公司婦科產(chǎn)品梯隊(duì)，有助于提升公司產(chǎn)品在該領(lǐng)域的市場競爭力和品牌影響力，更進(jìn)一步提升公司盈利能力。

公開資料顯示，今年下半年以來，康緣藥業(yè)新藥研發(fā)不斷取得進(jìn)展。此前，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的1類化學(xué)新藥KYS2301凝膠（三種規(guī)格）的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。KYS2301是公司自主研發(fā)的一種新型的趨化因子受體8（CCR8）特異性抑制劑，是具有全新氨基酸序列的多肽分子，為全球首個(gè)針對(duì)CCR8靶點(diǎn)的多肽抑制劑，制劑規(guī)格為1%、3%和5%，適應(yīng)癥定位于特應(yīng)性皮炎。臨床前研究顯示，KYS2301對(duì)CCR8靶點(diǎn)具有高親和力，局部皮膚涂抹KYS2301凝膠對(duì)治療特應(yīng)性皮炎具有良好的藥效作用，毒理學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)研究證明KYS2301凝膠安全性高，系統(tǒng)暴露量低，且反復(fù)涂抹耐受性良好。